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Cell ; 169(1): 120-131.e22, 2017 03 23.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-28340337

RESUMO

Transcription initiation at the ribosomal RNA promoter requires RNA polymerase (Pol) I and the initiation factors Rrn3 and core factor (CF). Here, we combine X-ray crystallography and cryo-electron microscopy (cryo-EM) to obtain a molecular model for basal Pol I initiation. The three-subunit CF binds upstream promoter DNA, docks to the Pol I-Rrn3 complex, and loads DNA into the expanded active center cleft of the polymerase. DNA unwinding between the Pol I protrusion and clamp domains enables cleft contraction, resulting in an active Pol I conformation and RNA synthesis. Comparison with the Pol II system suggests that promoter specificity relies on a distinct "bendability" and "meltability" of the promoter sequence that enables contacts between initiation factors, DNA, and polymerase.


Assuntos
Proteínas de Saccharomyces cerevisiae/química , Saccharomyces cerevisiae/química , Iniciação da Transcrição Genética , Microscopia Crioeletrônica , Cristalografia por Raios X , Modelos Moleculares , Complexos Multiproteicos/química , Complexos Multiproteicos/metabolismo , Complexos Multiproteicos/ultraestrutura , Regiões Promotoras Genéticas , RNA Polimerase I/química , Saccharomyces cerevisiae/metabolismo , Saccharomyces cerevisiae/ultraestrutura , Proteínas de Saccharomyces cerevisiae/metabolismo , Proteínas de Saccharomyces cerevisiae/ultraestrutura , Transcrição Gênica
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